Lucas Gabriel, um menino de 2 anos que sofria de atrofia muscular espinal, morreu esta sexta-feira, 24 de fevereiro. Depois de , em março de 2021, ter começado os tratamentos para combater a doença, recorrendo que custa cerca de dois milhões de euros, constituindo-se com um dos fármacos mais caros do mundo, o País ficou comovido com a sua história.
O anúncio da morte da criança chegou através da página de Facebook "Gabriel Um Pedacinho de Mim", na qual os pais informavam os seus seguidores sobre a condição de saúde do menino. Além disso, também utilizavam a rede social para vender alguns bens para conseguirem arrecadar dinheiro para os tratamentos.
A atrofia muscular espinal é uma doença degenerativa que enfraquece os músculos, resultando em dificuldades de mobilidade. É uma doença genética que afeta todos os músculos do corpo, à exceção dos do rosto, manifestando-se com mais força nas pernas e nos braços, como se lê no site da "CUF".
Devido a esta condição, Gabriel tinha muitas dificuldades em respirar e não tinha capacidade de deglutição desde os dois meses e meio, avança o "Correio da Manhã". Na altura, a família vivia em França, onde passavam a vida em hospitais, até que voltaram a residir em Portugal, no concelho de Penafiel, para que o menino tivesse acesso aos tratamentos de que necessitava.
Tendo em conta as despesas dos tratamentos de saúde, criaram a angariação de fundos. Esta quarta-feira, 22 de fevereiro, na página de Facebook, os pais lamentaram as dificuldades que estavam a ter para conseguir angariar "verbas para a terapia da fala" que a criança necessitava. E, apesar de todos os esforços, Gabriel acabou por sucumbir à doença.