Mara Silva tem 2 anos e nasceu às 32 semanas, em Vila Nova de Cerveira, com Síndrome Hemolítico-Urémica Atípica, uma doença rara. Desde o início do ano que a menina tem efetuado terapias numa clínica privada e estas têm dado resultado, fazendo-a conseguir andar e locomover-se.
Na clínica, foi dito à família que eram necessárias mais duas sessões de tratamento, de quatro a seis semanas cada, além dos falados anteriormente, sendo necessário pagar alojamento em Braga. Nos primeiros, “uma empresa de uma pessoa da família” encarregou-se desse custo.
Além disso, Catarina Mota, a mãe, referiu que “seria muito importante a Mara fazer outro tratamento no próximo ano, mas este também seria de seis semanas”, em que também teria de pagar alojamento, “que em nenhum sítio fica mais barato do que 1.200 euros”. “Para agravar a situação, a clínica CHS, a partir de janeiro de 2024, como qualquer outro sítio, vai ter um aumento significativo, impossibilitando a nossa família de proporcionar à Mara a continuação do tratamento que tanto precisa”, lamentou a mãe.
Para conseguir suportar os restantes tratamentos, a família precisa de ajuda e está a organizar várias ações solidárias na página de Facebook “Ainda há muitos sonhos para a Mara”, como sorteio de rifas para ganhar um cabaz da Tupperware e venda de calendários.
Em dezembro, no sábado, dia 23, o Café Palmeira, em Viana do Castelo, e dois clubes relacionados com motociclismo organizaram um passeio de pais natais solidário, a partir das 9h30, para ajudar a pagar uma nova ronda de tratamentos da menina. O mesmo café também ajudou a criar calendários solidários que estão a ser vendidos para ajudar Mara.
Mara tem um irmão gémeo, Santiago, e ambos nasceram prematuros. Contudo, a menina nasceu com problemas de saúde e, aos 10 dias de vida, foi diagnosticada com a doença genética, que a impede de viver uma vida normal. Para melhorar, necessita de terapia intensiva.
Em dezembro, a menina terminou a quinta semana de tratamento e está a “evoluir muito bem”. A mãe partilha na rede social registos dos avanços da criança, como o facto de ela se levantar ou subir para um sofá, assim como dos tratamentos que tem efetuado.